En UMARE siempre estamos pensando en ti, por lo que nos preocupamos por ofrecerte los mejores estudios genéticos disponibles.
Es cierto que hay muchos afuera en el mercado y a veces es tan fácil como presionar un solo dedo. Sin embargo, no todos son iguales, ni ofrecen la misma calidad, confianza, ventajas y/o menos desventajas.
Con nosotros no tienes que preocuparte por nada de eso, pues ya evaluamos cada uno de ellos y aquí te presentamos las mejores opciones que con toda seguridad tienes acceso a ellas con nosotros.
Estudios
pre
Implantación
Pgt-a
Pgt-M
Pgt-SR
Pgt-Complete
Prueba genética preimplantación – aneuploidía
La PGT-A es una prueba genética realizada sobre las células tomadas de los embriones producidos a través de FIV.
Este estudio proporciona información sobre la salud genética de su embrión, para ayudar a seleccionar un embrión para la transferencia que pueda mejorar sus probabilidades de conseguir un embarazo próspero.
CooperGenomics® utiliza inteligencia artificial (IA), para analizar las muestras de biopsia embrionaria mediante su exclusiva plataforma PGTai®
PGTai® esta basada en datos de resultados clínicos, eliminando la subjetividad y mejorando la precisión. E involucra dos análisis independientes (CNV y SNP) para comprobar si hay anomalías, proporcionando mayor confianza y asegurando un alto nivel de precisión.
Las tasas de embarazos en curso y de nacidos vivos aumentaron en un 14%
Las tasas de pérdida del embarazo bioquímico se redujeron en >60%
Prueba genética preimplantacióN – COMPLETE℠
Lleva la PGT-A más allá de las pruebas de aneuploidía, para proporcionar un nuevo nivel de atención con los conocimientos clínicamente más completos.
Adicional a las ventajas que ofrece el PGTai® el PGT-Complete ofrece:
Parental QC
El control de calidad parental nos confirma la coincidencia entre la muestra de biopsia de los embriones y la muestra parental proporcionada.
Reduciendo la preocupación, ansiedad y/o posibles confusiones, son miedos comunesque puedan presentarse al someterte a un tratamiento FIV
Origen de la aneuploidía
Nos informa acerca del origen parental de la aneuploidía en el embrión de forma directa.
Es importante tomar en cuenta que no todas las aneuplodías son de origen materno, ya que a menudo se puede no contemplar la contribución paterna. Como en casos de donación de gametos.
Prueba genética preimplantación – enfermedad monosómica
Involucra la valoración detenida de la enfermedad monosómica (mutación del portador y área circundante a la misma)
Esto hace que cada estudio sea único y especifico a la familia. Por tal motivo es que estudios específicos se realizan a la pareja y a los miembros de la familia al diseñar el estudio.
Esto genera una «huella Genética» de la mutación que se valora en cada uno de los embriones para determinar si es portador o no de la enfermedad.
Disminuyendo de forma significativa el riesgo de transmitir la enfermedad (específica) a tus hijos.
Prueba genética preimplantación – rearreglo cromosómico
Pgt-sr
Nuevamente con la gran utilidad del PGTai® que combina el uso de dos métodos (CNV y SNP) es posible identificar reordenamientos cromosómicos con confianza y precisión.
inversión
Translocación recíproca
Translocación Robertsoniana
Logrando identificar anomalías con una resolución 2 A 3 veces mayor que otros estudios de otras compañías.
estudios
pre &
post
embarazo
Prueba tejido pérdida embarazo altamente completa
Ayuda a determinar por qué ocurrió un aborto espontáneo.
Los resultados obtenidos pueden reducir su carga emocional y mejorar sus posibilidades de un futuro embarazo exitoso.
Si las pruebas genéticas identifican una anomalía cromosómica como la causa, sus posibilidades de recurrencia son bajas
Las condiciones genéticas se observan como cambios en la estructura o el número de cromosomas. Los problemas con los cromosomas pueden conducir a condiciones de salud y trastornos del desarrollo que podrían afectar significativamente su vida.
beneficios:
- Puede diferenciar entre el ADN materno y el fetal, lo que permite descartar la contaminación celular materna
- Determinar si una anomalía cromosómica se originó en el óvulo o en el esperma.
- Los resultados se entregan rápidamente, usualmente en aproximadamente una a dos semanas
detecta:
- Trisomía: cromosomas adicionales o faltantes (por ejemplo, Trisomía 21 (síndrome de Down), Trisomía 13 (síndrome de Patau), Trisomía 18 (síndrome de Edward))
- Triploidía: un conjunto adicional completo de cromosomas
- Deleciones y duplicaciones: piezas adicionales o faltantes de un cromosoma
- Disomía uniparental (UPD): dos copias de un cromosoma del mismo padre sin copias del otro padre
Prueba de cáncer hereditario, para tomar decisiones informadas
Le permite tomar el control de su salud brindándole información personalizada, con nuestro enfoque intuitivo y análisis exhaustivo, podrá navegar fácilmente por información médica compleja.
Abordar un diagnóstico de cáncer o evaluar su riesgo debido a sus antecedentes familiares puede ser abrumador. La prueba ofrece claridad y confianza para tomar decisiones cruciales durante la atención médica.
El test cuenta con 5 variantes:
- BRCA1 y BRCA2 (2 Genes)
- Síndrome de Lynch (5 Genes)
- Basado en Pautas Ginecológicas (19 Genes)
- Cáncer Múltiple (40 Genes)
- Completo (81 Genes)
Cuenta con 3 posibles resultados
- POSITIVO: Se encontró una variante (patógena) que podría estar asociada con un mayor riesgo
- NEGATIVO: No se encontró ninguna variante conocida que aumente el riesgo de cáncer en los genes analizados.
- VUS: Se ha identificado una variante, pero se necesita más investigación para determinar si está asociada con un mayor riesgo de cáncer
Estudio de Portadores, el cual se cuenta con distintos tipos que van de acuerdo al numero de genes estudiados ( 4 – 613). Dependiendo del motivo por el cual se esta realizando el estudio va de acuerdo al estudio Horizon que se encuentra indicado para ti.
En esta prueba identificamos si usted porta un gen con una mutación o variante que pueda afectar a su hijo.
Antes del embarazo puede proporcionar información práctica y la oportunidad de buscar opciones reproductivas alternas.
Durante el embarazo puede ayudar a las parejas a decidir sobre las pruebas de diagnóstico prenatales o infantiles y, de ser necesario, les ayuda a prepararse emocional, médica y económicamente para un bebé afectado por una condición genética.
Prueba de detección en embarazo, detecta afecciones cromosómicas comunes que afectan la salud del bebé.
Mediante el uso de tecnología basada en SNP ofrece resultados altamente precisos e información única tanto en embarazos únicos como gemelares.
Puede realizarse a partir de las nueve semanas de embarazo. Al ser una prueba de detección (diagnóstico no definitivo). Un resultado de alto riesgo significa que su embarazo tiene una mayor probabilidad de presentar una afección genética específica.
Evalua:
- Trisomía 21 (Sx Down)
- Trisomía 18 (Sx Edwards)
- Trimosía 13 (Sx Patau)
- Monosomía X (Sx Turner)
- XXY (Sx Klinefelter)
- XYY (Sx Jacob)
- SxTriple X
- Deleción 22q11.2
- Sx Prader-Willi
- Sx Angelman
- Deleción 1p36
- Sx Cri-du-chat
- Triploidía (único estudio que lo detecta)
Existen 3 variantes o posibles estudios de Panorama que podemos realizarte, acércate con nosotros y te explicamos cual es la que mejor se adecua a tus necesidades.
Prueba de detección prenatal de un solo gen para enfermedades genéticas graves. Estas enfermedades afectan la calidad de vida y podrían beneficiarse de una intervención temprana de lo contrario, podrían pasar desapercibidas.
Analiza 25 enfermedades autosómicas dominantes y ligadas al cromosoma X mediante una extracción de sangre a la madre.
Los resultados usualmente se entregarán en un plazo de 3 semanas.
